{"id":725,"date":"2014-06-14T08:16:50","date_gmt":"2014-06-14T08:16:50","guid":{"rendered":"http:\/\/praenatal-zuerich.ch\/?page_id=725"},"modified":"2016-07-02T10:20:01","modified_gmt":"2016-07-02T10:20:01","slug":"chromosomentest-aus-dem-blut","status":"publish","type":"page","link":"https:\/\/praenatal-zuerich.ch\/?page_id=725","title":{"rendered":"Chromosomentest"},"content":{"rendered":"

Seit 2012 sind in der Schweiz m\u00fctterliche Bluttests verf\u00fcgbar, die auf eine fetale Chromosomenst\u00f6rung untersuchen, in erster Linie auf das Down-Syndrom (Trisomie 21, fr\u00fcher\u00a0auch\u00a0Mongolismus genannt). Sie werden „nicht-invasive pr\u00e4natale Tests“ (NIPT) genannt. Der Begriff „Test“ soll anzeigen, dass es sich bei NIPT um einen „Suchtest“ (Screening) handelt, der nicht alle Betroffenen erkennen kann, und nicht um eine echte Diagnose, wie sie z.B. durch eine Fruchtwasserpunktion erzielt werden kann. Gleichwohl handelt es sich auch bei NIPT um eine genetische Untersuchung, deren Vor-und Nachteile vor der Durchf\u00fchrung ausf\u00fchrlich besprochen werden m\u00fcssen.<\/p>\n

Der grosse Vorteil von\u00a0NIPT ist, dass kein Punktionsrisiko wie bei der Fruchtwasser- oder Plazentapunktion (invasive Diagnostik<\/a>) besteht. Allerdings muss in einem kleinen Teil der untersuchten Proben damit gerechnet werden, dass dieser Test „auff\u00e4llig“ ausf\u00e4llt, obwohl in Wirklichkeit keine fetale Chromosomenst\u00f6rung vorliegt (sog. falsch-positiver Befund).\u00a0Unter anderem deshalb muss ein auff\u00e4lliges NIPT-Ergebnis immer durch eine diagnostische Untersuchung (invasive Diagnostik<\/a>) abgekl\u00e4rt werden.<\/p>\n